GEヘルスケア ライフサイエンスはCytiva(サイティバ)となりました - 『プレスリリース(英語)はこちらから』

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CONTENTS

本ワークショップはバイオ医薬品(特に抗体医薬品)の分析、品質管理に携わる方向けに、日々抱えてらっしゃる課題解決のためのヒントとなるように例年開催しているイベントになります。

今年は2020年10月9日に、オンラインにて開催いたしました。本オンデマンドでは、海外演者の講演内容をご覧いただけます。

※Karen Duus様(Novo Nordisk社)のご講演のみ2020年10月21日までの期間限定公開となっておりますのでお早めにご覧ください。

EVENT OUTLINE

2020年10月9日(金)

10:00~17:00

オンラインにて開催予定

Program

 

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当日のProgram


本日の講演をより理解するために
鯉沼正美, アプリケーションスペシャリスト, Cytiva


Curve comparison for QC
Karen Duus, Research Scientist, Novo Nordisk


Using SPR for FDA Approved Batch Release and Assay Validation.
Matthew Rutter, QC Analyst, GSK


SPR characterization of antibody binding kinetic to FcγRIIIa variants as indicator of the antibody potency:
impact of Galactose and Fucose of a human IgG1 antibody
Alessandra Mariani, Laboratory Technichian, Menarlni Biotech


Global Analytics Update: Regulatory, QC and Validation White Paper Review
Fredrik Sundberg, Global Director, Cytiva


Bioprocessing of Adeno-Associated Viral vectors & Analytics
Mats Lundgren, Customer Applications Director, Cytiva


SPRバリデーションガイドラインクイズ
Biacore周辺の技術、規制環境等についてディスカッション


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