内容

遺伝子治療やmRNA医薬品の開発現場で注目される「分子標的in vivo脂質ナノ粒子(LNP)」技術の最新動向と臨床応用への課題について解説します。
本ウェビナーでは、製剤選択・製造プロセス・臨床試験への移行・分析体制・結合・標的化戦略など、臨床応用に不可欠な5つのポイントを体系的にご紹介します。

Cytiva独自の技術やグローバル規制対応力、固形腫瘍向けin vivo CAR-T療法などの最新事例も交え、次世代治療の開発・実用化を加速するためのヒントを提供します。
分子標的LNPの基礎から応用まで、幅広い知見を得られる絶好の機会です。ぜひご参加ください。

※本ウェビナーは、2025年12月に開催された「Advancing targeted in vivo LNPs: Five practical considerations to move from concept to clinic」の日本語版として企画されたものです。

このウェビナーで学べること

  • 分子標的in vivo LNPの臨床応用に向けた重要な開発ポイント
  • 製剤選択・製造プロセス・分析体制の最適化方法
  • 臨床試験への移行計画と規制対応の実務ノウハウ
  • tLNP(分子標的LNP)の結合・標的化戦略と最新技術
  • Cytivaによる最新事例紹介(固形腫瘍向けin vivo CAR-T療法など)

対象者

  • 遺伝子治療・mRNA医薬品の研究開発に携わる方
  • バイオ医薬品の製造・品質管理・分析担当者
  • 臨床試験・薬事申請に関わる方
  • LNP技術や細胞・遺伝子治療の最新動向に関心のある方

※ 同業他社/調査会社の方からのお申込みなど、当社の判断により参加をお断りする場合がありますので、予めご了承ください。