●高い化学的・物理的安定性
●高い流速特性(370 cm/h)

Chelating Sepharose™ FFは固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィー用の担体であり、イミノジ酢酸がSepharose™ FFにスペーサーを介して安定なエーテル結合でカップリングされています。2価の金属イオンを結合させることで、ヒスチジン、システイン、トリプトファン残基などが分子表面に露出しているタンパク質を選択的に吸着します。

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製品 包装 コード番号 価格(円)
SDSあり。労安法(ラベル表示義務あり) Chelating Sepharose™ Fast Flow 50 ml 17057501 64,000
SDSあり。労安法(ラベル表示義務あり) Chelating Sepharose™ Fast Flow 500 ml 17057502 378,300
SDSあり。労安法(ラベル表示義務あり) Chelating Sepharose™ Fast Flow 5 L 17057504 問合せ

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Chelating Sepharose™ Fast Flow Lab Packs

キレーティンググループ
Iminodiacetic acid
キレーティンググループ結合様式
Ether
金属イオン結合量
≈30~37 μmol Cu2+/ml ゲル
スペーサーアーム
7原子
平均粒子径(範囲)
90 μm(45~165 μm)
pH安定性
3~13(長期)、2~14(短期)


流速換算式:流速(ml /min)=線流速(cm/h)×カラム断面積(cm2)÷60
1 MPa=10 bar=145 psi

固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーによる組換えヒト - インターフェロンの精製

固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーによる組換えヒト - インターフェロンの精製

リファレンス

1. Sulkowski, E., Purification of proteins by IMAC, Trends in Biotechnology 3, 1(1985).
2. Porath, J. and B. Olin, Immobilised metal ion affinity adsorption and immobilised metal ion affinity chromatography of biomaterials. Serum protein affinities for gel-immobilised iron and nickel ions, Biochemistry 22, 1621(1983).
3. Zhang, Z. et al., Production, purification and characterization of recombinant human interferon gamma, J. Chromatogr. 604, 143(1992).
4. Chaga, G. et al., Purification and determination of the binding site of lactate dehydrogenase from chicken breast muscle on immobilised ferric ions, J. Chromatogr. 627, 163(1992).

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