抗体に次ぐ新しいモダリティーの医薬品開発は、世界でますます競争が加速化しており、その中でいち早く上市し商業化することは、すでに大変厳しい状況になっています。
細胞治療や遺伝子治療の開発・プロセス開発は、これまでの抗体等と比べて、参入者も多く、結果としてより外部のコラボレーターと協働しながら進めるケースがより多く見受けられます。
適切な役割分担、効率的かつ迅速に進めるためのノウハウ、早期承認など、さまざまなステップや視点で全体を進めるプロジェクトマネジメントが求められています。弊社では、商業化した際に高い生産性が期待できるプロセスの開発と、迅速な上市のためのツールやサービスなどで皆様をサポートします。
Products & Technologies
cGMP準拠の運用が可能な装置や、医薬品製造における採用実績のある試薬の選択、専門家育成やプロセス開発のサービス利用など、新薬開発プロジェクトの成功に寄与するポイントは様々です。細胞・遺伝子治療薬の開発・製造は、緻密で複雑な工程の連続のうえ、技術革新が著しいために、最適な工程組み立てや、有効な外部委託の切り分けなどの条件が複雑に絡み合います。私たちは細胞・遺伝子治療に関する知識と経験をもとに、お客様の個々のプロジェクトに合わせたソリューションを提案します。
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Cytivaの何十年にもわたる研究開発、投資、買収、そして世界規模でのコラボレーションを通じて蓄積された知識と専門性をお客様と共有することは、私達の重要なミッションの一つです。お客様の成功に繋がる糸口になるよう、グローバル企業である強みを活かして収集、創出した情報を発信し続けます。
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細胞治療・遺伝子治療 製品カタログ
CAR-TなどのT細胞ベース治療薬や、ウイルスベクターを用いた遺伝子治療薬の製造フローに沿った装置・試薬・消耗品・サービスから、治験や商業生産段階に向けたエンタープライズソリューションまでを網羅した一冊です。
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